现代生物科学的通用抗病毒药物候选物质"泽夫蒂"(XAFTY®)的有效成分尼克洛塞胺在人类肺泡器官样体模型中对甲型流感(H1N1)病毒增殖指标的抑制效果高达99.2%，这一突破性成果为全球传染病治疗开启了新的前景。
2026年7月30日，现代生物科学正式发布了尼克洛塞胺卓越的抗病毒效能。此次试验采用了模拟真实人体肺泡环境的先进三维人体模拟模型，即人类肺泡器官样体。在该模型中，用甲型流感(H1N1)病毒感染后处理尼克洛塞胺，结果显示病毒增殖指标被抑制到99.2%的惊人数值。
此次试验超越了简单的实验室水平，提高了其可信度。试验采用了从人类胚胎干细胞分化而来的肺泡器官样体，在其病毒感染后按浓度处理试验物质，并在感染第3天测定病毒增殖指标(HA mRNA)的相对表达量。特别是按浓度进行了4次重复试验，并包含了与现有流感治疗药物的比较评估，证实了尼克洛塞胺的优越效能。更重要的是，该试验作为科学技术信息通信部"国家临床前支持体系事业"的一部分，由具有公信力的韩国生命工程研究院国家临床前试验支持中心执行，确保了结果的客观性和可信度。
[图片=联合通讯社]
"泽夫蒂"的有效成分尼克洛塞胺通过调节细胞内自噬活性来抑制病毒增殖，因此不局限于特定病毒，可以应对广泛的病毒，作为通用抗病毒药物的潜力早已得到认可。此次器官样体模型中的压倒性效能进一步提高了人们的期待，认为"泽夫蒂"不仅可以应对季节性流感，还可能成为应对未来可能发生的新型病毒感染病大流行威胁的关键药物。