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2026년 04월 09일 11시 39분 (한국 시각) 현재, 한올바이오파마(009420)가 전일 대비 2.56% 하락한 45,600원에 거래되며 약세를 보이고 있다. 이는 최근 발생한 자가면역질환 치료제 '바토클리맙'의 갑상선안병증(TED) 임상 3상 효능 입증 실패의 부정적 여파가 지속되는 것으로 분석된다.

▲ 바토클리맙 임상 3상 실패의 장기화된 영향
한올바이오파마(009420)는 지난 4월 3일, 미국 파트너사 이뮤노반트가 개발 중인 자가면역질환 치료제 '바토클리맙'의 갑상선안병증(TED) 임상 3상에서 1차 유효성 지표 충족에 실패했다고 발표했다. 이 소식은 당일 주식선물 가격제한폭 확대요건 도달(하락) 공시로 이어지는 등 주가에 즉각적인 급락을 불러왔다. 시장은 핵심 파이프라인의 임상 실패에 대한 실망감으로 매도 물량을 출회했으며, 이는 며칠이 지난 현재까지도 한올바이오파마(009420)의 주가 흐름에 부정적인 영향을 미치고 있다.

▲ 기관 및 개인 투자자들의 밸류에이션 매수 유입

바토클리맙 임상 실패로 인한 급락에도 불구하고, 최근 '큰손'으로 불리는 국민연금과 상위 1% 고액 자산가들이 한올바이오파마(009420) 주식을 저가 매수하는 움직임이 포착되고 있다. 이들은 단기적인 임상 실패보다는 한올바이오파마(009420)의 장기적인 기업 가치와 다른 파이프라인의 잠재력에 주목하며 밸류에이션 매수에 나서는 것으로 분석된다. 이러한 매수세는 추가적인 급락을 방어하는 역할을 하나, 전반적인 투자심리 회복에는 시간이 필요한 상황이다.

▲ 차세대 파이프라인 'IMVT-1402'에 대한 기대

시장은 바토클리맙 임상 실패에도 불구하고, 한올바이오파마(009420)의 차세대 FcRn 항체 치료제인 'IMVT-1402'의 임상 데이터에 기대를 걸고 있다. 'IMVT-1402'는 바토클리맙의 단점을 보완한 2세대 FcRn 치료제로 알려져 있으며, 하반기 임상 데이터 발표가 예정되어 있다. 투자자들은 'IMVT-1402'의 성공적인 임상 결과가 한올바이오파마(009420)의 신약 개발 역량을 재확인하고 기업 가치를 재평가하는 계기가 될 것으로 전망하고 있다.

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