30일(현지시간), 17시 10분 (뉴욕 현지 시각) 현재, 암젠(Amgen, AMGN) 주가가 349.00달러로 거래를 마감하며 전일 대비 0.07% 소폭 상승했다. 최근 주요 신약 임상 결과 발표 및 유럽연합 규제 기관의 긍정적 권고 소식은 바이오시밀러 경쟁 심화 속 암젠의 포트폴리오 강화 기대감을 높이고 있다.

 

▲ 심혈관 치료제 레파타(Repatha) 데이터 확장

암젠은 심혈관 질환 치료제 레파타(evolocumab)의 3상 VESALIUS-CV 하위 그룹 분석에서 긍정적인 데이터를 발표했다. 2026년 3월 28일 미국 심장학회(ACC) 제75회 연례 학술회의에서 공개되고 동시에 미국 의사협회지(JAMA)에 게재된 이 연구 결과에 따르면, 레파타는 유의미한 죽상동맥경화증이 없고 당뇨병을 가진 고위험군 환자에서 첫 주요 심혈관 사건 발생 위험을 31% 감소시키는 것으로 나타났다. 이는 레파타가 1차 및 2차 예방 환경 모두에서 효능을 입증한 유일한 PCSK9 억제제로서의 입지를 강화하며, 심혈관 관리 분야에서 암젠의 장기적인 역할을 확대할 잠재력을 보여준다. 이 결과는 의료진이 고위험 환자를 더 일찍 치료하는 방식에 영향을 미칠 수 있으며, 레파타가 전 세계적으로 800만 명 이상의 환자에게 처방된 만큼 향후 수요 증가에 대한 시장의 기대가 크다.

▲ 폐암 치료제 임델트라(Imdelltra) 유럽 승인 권고
유럽의약품청(EMA) 산하 인체용 의약품위원회(CHMP)는 2026년 3월 30일 암젠의 이중특이성 T세포 관여항체(BiTE)인 임델트라(tarlatamab)를 광범위 소세포폐암(ES-SCLC) 2차 치료제로 승인 권고했다. 이 권고는 1차 백금 기반 화학요법 후 질병이 진행된 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 것으로 예상된다. 앞서 임델트라는 2025년 11월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 완전 승인을 받은 바 있으며, 2025년 한 해 동안 6억 2,700만 달러의 매출을 기록하며 해당 분야의 표준 치료제로 자리매김했다. 이는 암젠의 항암제 파이프라인 강화를 넘어 유럽 시장 확대의 중요한 발판이 될 것으로 보인다.

▲ 견고한 재무 성과 및 배당 정책 유지
암젠은 2026년 2월 3일 발표된 2025년 4분기 실적에서 주당순이익(EPS) 5.29달러, 매출 98억 7천만 달러를 기록하며 시장 예상치를 상회하는 견고한 재무 성과를 보였다. 또한, 2026년 3월 4일 이사회는 2026년 2분기 주당 2.52달러의 배당금을 선언하며 주주 환원 정책을 지속하고 있다. 2025년 1분기 제품 매출은 11% 증가했으며, 레파타와 임델트라를 포함한 여러 제품이 두 자릿수 매출 성장을 견인했다.

▲ 애널리스트 전망 및 주가 평가
월스트리트 애널리스트들은 암젠에 대해 다양한 투자의견을 제시하고 있다. 30명의 애널리스트가 제시한 12개월 평균 목표주가는 354.60달러로, 최고 432.00달러, 최저 200.00달러 범위이며, 현재 주가 대비 1.23%의 상승 여력을 시사한다. 24/7 Wall St.는 12개월 목표주가를 416.91달러로 제시하며 현재가 대비 19.54%의 상승 잠재력을 평가했다. 반면, 일부 애널리스트들은 '보유' 의견을 유지하며 추가 상승 여력에 대한 신중론도 제기하고 있다. 2026년 말 암젠의 주가는 326.98달러에서 399.64달러 사이에서 변동하며 평균 363.31달러에 이를 것이라는 예측도 나왔다. 최근 긍정적인 신약 데이터와 규제 승인 소식이 암젠의 장기적인 성장 동력을 확보하는 데 기여할 것이라는 분석이 지배적이다.

 

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