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2026년 04월 07일 11시 36분 (한국 시각) 현재, 한올바이오파마(009420)가 전일 대비 1.06% 하락한 46,550원에 거래되며 약세를 보이고 있다. 이는 최근 자가면역질환 치료제 후보물질 '바토클리맙'의 임상 3상 실패 소식에 따른 부정적인 투자 심리가 지속된 결과로 분석된다.

▲ 바토클리맙 임상 3상 유효성 입증 실패
한올바이오파마의 파트너사인 이뮤노반트가 진행한 자가면역질환 치료제 후보물질 '바토클리맙(IMVT-1401)'의 갑상선안병증(TED) 임상 3상에서 주평가지표인 안구돌출반응률 변화에 대한 통계적 유효성을 확보하지 못했다. 이 소식은 4월 2일(현지시각) 및 3일(한국시각)에 발표되어 한올바이오파마(009420) 주가에 급락을 초래했다. 다만, 안전성과 내약성 측면에서는 앞선 중증근무력증 임상 3상 및 그레이브스병 임상 2상과 일관된 결과를 보였으며, 새롭게 발견된 중대한 부작용은 없었다.

▲ 차세대 물질 IMVT-1402에 대한 기대감과 재평가 전망

바토클리맙 임상 실패에도 불구하고 시장의 관심은 한올바이오파마(009420)가 발굴 및 개발한 차세대 FcRn 항체인 IMVT-1402 (아이메로프루바트)로 전환되고 있다. 이뮤노반트는 IMVT-1402의 개발에 집중하고 있으며, 2026년 하반기 난치성 류마티스관절염(D2T-RA) 및 피부홍반성루푸스(CLE)에 대한 임상 데이터 발표가 예정되어 있다. 그레이브스병(GD)에 대한 등록 임상 결과는 2027년에 나올 것으로 전망된다. 일부 증권사에서는 IMVT-1401의 임상 실패가 오히려 장기 안전성 및 기술반환 우려 등 주가를 눌러왔던 구조적 리스크를 제거하고, IMVT-1402에 대한 투자 포커스를 강화하는 의미를 가진다고 평가하기도 했다.

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