셀트리온이 인천에 새로운 완제의약품(DP) 공장을 구축한다.
셀트리온은 최근 인천경제자유구역청(IFEZ)으로부터 신규 DP 공장의 착공허가를 획득했다고 14일 밝혔다.
인천 송도 연수구에 들어설 공장은 연간 약 800만 개의 액상 바이알을 제조할 수 있으며, 인근에는 기존 제1공장이 존재한다.
셀트리온은 내년 상반기까지 공장을 완공하고 2027년부터 본격적인 상업 생산에 들어간다는 계획이다.
셀트리온이 인천에 새로운 완제의약품(DP) 공장을 구축한다.
셀트리온은 최근 인천경제자유구역청(IFEZ)으로부터 신규 DP 공장의 착공허가를 획득했다고 14일 밝혔다.
인천 송도 연수구에 들어설 공장은 연간 약 800만 개의 액상 바이알을 제조할 수 있으며, 인근에는 기존 제1공장이 존재한다.
셀트리온은 내년 상반기까지 공장을 완공하고 2027년부터 본격적인 상업 생산에 들어간다는 계획이다.
신공장에서는 트룩시마, 베그젤마 등 기존 제품과 함께 최근 판매 허가를 받은 ‘아이젠델트’, ‘스테키마’, ‘앱토즈마’ 등 후속 바이알 제품을 생산하게 된다.
셀트리온은 연산 400만 개 규모의 기존 2공장 생산라인에 더해 이번 신공장 구축으로 총 연간 1200만 개의 액상 바이알을 생산할 수 있을 것으로 기대했다.
한편 새로운 공장에는 작업자에게 유해 성분이 닿지 않도록 하는 ‘아이솔레이터’가 도입돼 오염 위험성을 줄였으며, 생산성을 높이는 고효율 디자인을 적용했다.
또 최신 생산 설비를 도입하면서 많은 공정이 자동화될 예정이다.
의약품을 대량생산할 수 있게 되면서 셀트리온은 위탁생산(CMO)을 통한 제품 단가 대비 약 30%의 비용 감소 효과가 있을 것으로 예상했다.
또 기존 2공장 DP 생산라인과 일정을 연동하면서 제품 출하까지 걸리는 시간도 탄력적으로 조정할 수 있게 된다는 설명이다.
셀트리온 관계자는 "DP 공장 증설을 통해 글로벌 수요 확대와 신제품 출시에 선제적으로 대응하고 고품질 의약품을 보다 원활히 공급할 수 있을 것"이라고 말했다.
이어 "생산역량과 원가경쟁력 강화로 글로벌 시장 진출을 가속화하고 회사 성장을 확대하기 위해 최선을 다하겠다"라고 덧붙였다.
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