글로벌 제약사 브리스톨 마이어스 스큅이 현지시간 14일 뉴욕 증시에서 4.03% 하락하며 56.95달러에 장을 마감했다. 투자자들은 약가 인하 압박과 거시 경제 불안정성에 대한 우려로 매도세를 보였다. 주요 파이프라인의 긍정적 소식도 시장의 하방 압력을 상쇄하기에는 역부족이었다.
글로벌 제약사 Bristol-Myers Squibb Company (BMY)는 현지시간 14일 뉴욕 증시에서 56.95달러로 장을 마감하며 전 거래일 대비 2.39달러(4.03%) 하락했다. 이는 최근 바이오 제약 업종 전반을 짓누르는 정책 불확실성과 거시 경제 변동성이 복합적으로 작용한 결과로 풀이된다. 특히 도널드 트럼프 전 대통령의 재집권 이후 강화된 의약품 가격 인하 압박과 관련 정책의 불확실성이 대형 제약사들의 수익성 전망에 그림자를 드리우며 투자 심리를 위축시킨 것이 주가 하락의 주요 원인으로 지목된다.
월가에서는 이른바 ‘약가 협상’ 정책이 브리스톨 마이어스 스큅을 포함한 거대 제약사들의 중장기적인 매출과 이익률에 직접적인 타격을 입힐 수 있다는 분석이 지배적이다. 이러한 정책 리스크는 기업의 재무 모델을 근본적으로 재평가하게 만들며 투자자들에게 보수적인 시각을 갖게 만드는 요인이 되고 있다. 연방준비제도(Fed)의 긴축 기조 유지 가능성과 글로벌 경기 둔화 우려 등 거시경제 지표들도 제약 바이오 업종 전반의 투자심리에 부정적인 영향을 미쳤다. 고금리 환경은 신약 개발에 필수적인 연구개발(R&D) 투자 비용 증가로 이어져 부담을 가중시키고, 미래 성장 동력에 대한 기대감을 저하시키는 결과를 낳았다.
물론 브리스톨 마이어스 스큅의 CELMoD 프로그램 발전 가능성과 애질런트가 FDA 승인을 받은 PD-L1 진단 테스트를 통해 브리스톨 마이어스 스큅의 핵심 항암제 옵디보(Opdivo)의 위장암 치료제 가이드라인이 확대된 소식 등 긍정적 모멘텀도 있었다. 구체적으로 애질런트는 식도 편평 세포암(ESCC), 위암, 위식도 접합부(GEJ) 암 및 식도 선암종에 대한 PD-L1 IHC 28-8 pharmDx의 FDA 승인을 받아, 옵디보의 활용 범위를 넓히는 데 기여했다. 그러나 이러한 개별적인 긍정적 소식들은 약가 정책 불확실성과 전반적인 시장의 매도 압력, 그리고 경쟁 심화라는 거대한 흐름을 상쇄하기에는 역부족이었다는 평가가 우세하다.


















































